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En inventaire
Réservé à la recherche ; Interdit à l'administration humaine ou vétérinaire. Ce contenu ne remplace pas un avis médical.
Le CJC-1295 avec DAC est un analogue synthétique du GHRH composé de 30 résidus et comportant une extension en maléimidopropionyl-lysine ; il est fourni par Red Leaf Research Labs sous forme de produit de recherche lyophilisé à raison de 5 mg. Des travaux publiés étudient l'association covalente du maléimide avec l'albumine sérique. Il ne s'agit pas d'un médicament autorisé au Canada, il est réservé à la recherche en laboratoire, n'est pas destiné à un usage humain ou vétérinaire, et ne comporte aucune information sur la posologie ou le protocole.
Le conditionnement de 5 mg de CJC-1295 avec DAC est distribué par Red Leaf Research Labs aux laboratoires acheteurs agréés au Canada : produit, documentation relative au lot, conditions d'expédition.
Les visiteurs arrivent sur Acheter un CJC-1295 chez DAC Canada, Peptide DAC CJC-1295 Canada et DAC GRF Canada. Ces requêtes sont enregistrées en tant que comportement ; elles ne décrivent pas à quoi sert le flacon.
Red Leaf Research Labs fournit du CJC-1295 avec du DAC en tant que produit chimique de recherche. Aucun dosage n'est indiqué, aucune allégation d'activité n'est formulée, et le flacon n'est pas destiné à être administré à des sujets humains ou animaux.
| Attribuer | Détail |
|---|---|
| Format de recherche | Un flacon, 5 mg de CJC-1295 avec DAC, lyophilisé |
| État physique | Gâteau sec poreux, flacon en verre scellé |
| Documentation analytique | Rapport indépendant sur le lot détenu, méthodes fournies |
| Réalisation | Expédié au Canada vers des adresses de recherche |
| Utilisation prévue | Recherche en laboratoire uniquement ; ne convient pas à un usage humain ou vétérinaire |
Cinq milligrammes, c'est ainsi que l'article est conditionné. Ce chiffre n'implique rien quant à l'échelle d'une quelconque expérience.
La molécule est construite sur les vingt-neuf premiers résidus de l'hormone de libération de l'hormone de croissance humaine, également cataloguée sous le nom de GRF. Quatre positions portent des substitutions : la position 2 devient la D-alanine, la 8 la glutamine, la 15 l'alanine et la 27 la leucine. Un trentième lysine est ajouté à l'extrémité C-terminale, son amine de chaîne latérale étant acylée par l'acide maléimidopropionique. Ce maléimide est le complexe d'affinité médicamenteuse, ou DAC, et il réagit avec la cystéine non appariée de l'albumine sérique, de sorte que la chimie publiée décrit un conjugué peptide-albumine covalent.
On le confond le plus souvent avec la substance commercialisée sous le nom de « CJC-1295 no DAC », une molécule différente : l'amide tétrasubstitué du GRF(1-29), CAS 863288-34-0, C152H252N44O42, sans extension lysine ni maléimide. Les noms diffèrent par trois mots ; les molécules diffèrent par l’ensemble de leur chimie de conjugaison.
Les travaux publiés sur les analogues du GRF se centrent sur le récepteur de la GHRH des somatotrophes de l'hypophyse antérieure, un récepteur couplé aux protéines G de classe B décrit en termes de couplage à l'adénylate cyclase et de génération d'AMP cyclique. Les quatre substitutions sont discutées par rapport au clivage par la dipeptidyl peptidase-4 et à la stabilité aux positions asparagine et méthionine. D'autres travaux mesurent la formation de conjugués maléimide-albumine dans le plasma ; Teichman et ses collègues ont rapporté la pharmacocinétique de ce conjugué dans le Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism en 2006.
Ce sont des mesures réalisées dans des préparations de récepteurs, du plasma, des modèles animaux et des études cliniques menées par d'autres. La liaison à un récepteur dans un modèle n'établit pas qu'un effet quelconque se produit chez l'homme.
La durée du transport prime. Un conjugué portant un maléimide est expédié à sec car le groupe réactif tolère mal l'humidité, et des jours de transit non consignés mettent l'emballage à l'épreuve.
Le recours vient en second lieu. Deux produits sont commercialisés sous la marque CJC-1295, mais un seul contient le complexe d'affinité médicamenteuse ; la question qui se pose donc est de savoir quelle molécule a effectivement été livrée.
Ce sont tous deux des arguments logistiques. Aucun des deux n'améliore le matériel ni ne remplace le rapport de lot.
De nombreuses annonces réutilisent un modèle et y insèrent un nom. Cette page diffère de cinq manières.
L'identité est l'objet de ce document. Un seul nom commercial recouvre deux molécules, et la lysine portant un groupe maléimidopropionyle qui les sépare pèse environ 279 daltons.
Une masse proche de 3647 soutient le conjugué ; près de 3368 indique le matériau sans lui. Dix-huit daltons de plus correspond à un cycle hydrolysé.
Lors de la lyophilisation, le solide congelé est maintenu sous vide jusqu'à ce que la glace se sublime, laissant un gâteau poreux. Pour un peptide ordinaire, la raison en est que l'hydrolyse du squelette nécessite de l'eau.
Voici une deuxième raison. La littérature sur la conjugaison décrit le cycle maléimide comme s'ouvrant dans l'eau pour donner l'acide maléamique, qui ne remplit plus la fonction pour laquelle le groupe a été ajouté. Les matériaux de ce type réagissent également à l'humidité, au réchauffement et au refroidissement, à la lumière et aux cycles de gel-dégivrage une fois dissous. La notice du fournisseur exige une technique de reconstitution avancée, ce qui signifie une procédure validée par l'institution réceptrice.
Calcul de la concentration de ce flacon ? Notre calculateur de reconstitution de peptides convertit la taille du flacon et le volume d'eau bactériostatique en mg par mL et en unités de seringue U-100.
Chaque étape ci-dessus concerne les achats et les dossiers, et non la posologie ou la conception de l'étude.
Le trafic de recherche provient ici de deux populations. L'une est constituée des acheteurs de laboratoires, qui recherchent un matériau caractérisé avec de la documentation. L'autre relève de l'intérêt personnel, provenant de forums où ces peptides sont discutés en des termes que cette annonce n'utilisera pas.
Le composé n'a aucun statut d'approbation nulle part en tant que médicament fini. Il a fait l'objet d'études cliniques enregistrées et n'est pas devenu un produit commercialisé, il n'y a donc pas de formulation, d'étiquetage ou de cadre de prescription approuvé, et ce flacon n'a pas été évalué par Santé Canada pour une quelconque utilisation chez l'être humain.
Un intérêt pour la santé personnelle relève d'un clinicien autorisé, et non de cette liste.
| Vérifier | Que faut-il confirmer |
|---|---|
| Objectif | Recherche en laboratoire dans un organisme admissible |
| Identité | CAS 446262-90-4 sur l'étiquette et sur le rapport de lot |
| Distinction | Masse proche de 3647,2, pas de GRF(1-29) ni de sermoréline mod |
| Quantité | Nombre de flacons défini par le plan écrit, et non par le prix catalogue |
| Documentation | Rapport de lot mentionnant la méthode de spectrométrie de masse utilisée pour confirmer l'identité |
| Vérification | Qu'un laboratoire extérieur refasse le travail d'identification |
| Manutention | Une procédure de reconstitution validée en place avant l'ouverture |
Lectures préparatoires : demi-vie des peptides, Comment fonctionnent les peptides, et terminologie de la recherche sur les peptides.
Aucune posologie, volume de reconstitution, concentration, voie d'administration ou protocole n'est fourni pour ce produit ou pour tout autre produit.
Différentes molécules. Celle-ci porte une lysine maléimidopropionyl supplémentaire, C165H269N47O46 ; le matériel sans DAC est le GRF(1-29) amide tétrasubstitué, C152H252N44O42.
Non. Il n'est pas autorisé au Canada et est fourni en tant que produit chimique de recherche.
Le lot fourni est accompagné d'un rapport de tierce partie portant son numéro de lot et les méthodes analytiques appliquées.
Non. La reconstitution doit suivre une procédure validée par l'établissement destinataire. Aucun volume, rapport ou méthode n'est indiqué.
Réservé à la recherche. Le produit CJC-1295 contenant 5 mg de DAC est fourni exclusivement à des fins de recherche en laboratoire. Il ne s'agit pas d'un médicament autorisé au Canada, il n'est pas destiné à un usage humain ou vétérinaire et ne comporte aucune information relative à la posologie ou au protocole d'utilisation. Toute personne ayant une question relative à sa santé doit consulter un professionnel de santé agréé.
Pureté testée par un tiers
Pureté de synthèse ultra-élevée
Logistique sous température dirigée
Utilisé par des chercheurs du monde entier
Ce produit est fourni sous forme de poudre lyophilisée afin de préserver sa stabilité, sa pureté et son efficacité.
À des fins de recherche en laboratoire uniquement. Non destiné à la consommation humaine.

Vous devez avoir 18 ou 19 ans selon l'âge de la majorité dans votre province et être un professionnel de la recherche titulaire d'une licence
Tous les produits sont vendus sous forme de poudre (lyophilisée) et nécessitent une reconstitution avec un diluant approprié à des fins de recherche uniquement. Aucune instruction de dosage n'est fournie. Nous respectons toutes les lois provinciales et fédérales au Canada concernant la vente de produits chimiques destinés à la recherche uniquement. Nous ne sommes pas une pharmacie et/ou un établissement de préparation magistrale, et nous ne faisons pas la promotion et ne fournissons aucun conseil en vue d'une consommation humaine ou animale.
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