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Certificats d'analyse / Rapports de laboratoire / Retatrutide 20 mg — Tâche 203802

Rapport d'analyse indépendant

Retatrutide 20 mg — Tâche 203802

Consultez les détails du rapport, le fichier PDF original et le compte rendu de vérification Janoshik.

Résumé du rapport

Composé
Retatrutide
Force
20 mg
Pureté déclarée
99.311%
Quantité testée
18,08 mg
Date du rapport
25 juillet 2026
ID de tâche Janoshik
#203802

Analyse réalisée le 25 juillet 2026 sur un échantillon de 20 mg de Retatrutide. Le Janoshik a permis de mesurer 18,08 mg de Retatrutide d'une pureté de 99,311 %.

Comme pour les autres soumissions relatives au GLP-1 de cette série, le laboratoire a organisé une évaluation en aveugle portant sur les composés Semaglutide, Tirzepatide et Retatrutide. Les lecteurs qui compareront ces résultats à ceux de l'analyse de janvier 2026 portant sur la même présentation constateront que les deux chiffres diffèrent ; les deux certificats sont publiés dans leur intégralité et chacun ne décrit que le flacon soumis au laboratoire à cette occasion.

Ce certificat décrit l'échantillon soumis identifié dans le rapport. Il n'établit pas la sécurité clinique, l'efficacité, l'adéquation à un usage humain ou vétérinaire, ni les spécifications de futurs stocks.

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Avertissement

Vous devez avoir 18 ou 19 ans selon l'âge de la majorité dans votre province et être un professionnel de la recherche titulaire d'une licence

Tous les produits sont vendus sous forme de poudre (lyophilisée) et nécessitent une reconstitution avec un diluant approprié à des fins de recherche uniquement. Aucune instruction de dosage n'est fournie. Nous respectons toutes les lois provinciales et fédérales au Canada concernant la vente de produits chimiques destinés à la recherche uniquement. Nous ne sommes pas une pharmacie et/ou un établissement de préparation magistrale, et nous ne faisons pas la promotion et ne fournissons aucun conseil en vue d'une consommation humaine ou animale.

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