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Certificats d'analyse / Rapports de laboratoire / Retatrutide 20 mg — Tâche 100126

Rapport d'analyse indépendant

Retatrutide 20 mg — Tâche 100126

Consultez les détails du rapport, le fichier PDF original et le compte rendu de vérification Janoshik.

Résumé du rapport

Composé
Retatrutide
Force
20 mg
Pureté déclarée
99.575%
Quantité testée
21,54 mg
Date du rapport
29 janvier 2026
ID de tâche Janoshik
#100126

Déposé en janvier 2026 et analysé le 29, ce certificat fait état d'une teneur de 21,54 mg de Retatrutide d'une pureté de 99,575 %.

La commande a été effectuée dans le cadre d'un test à l'aveugle standard selon les bonnes pratiques de laboratoire (GLP-1), ce qui signifie que le laboratoire a analysé les composés Semaglutide et Tirzepatide aux côtés du Retatrutide sans savoir lequel était attendu. Il s'agit du premier des deux rapports d'analyse concernant la présentation à 20 mg ; il reste publié à titre historique.

Ce certificat décrit l'échantillon soumis identifié dans le rapport. Il n'établit pas la sécurité clinique, l'efficacité, l'adéquation à un usage humain ou vétérinaire, ni les spécifications de futurs stocks.

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Avertissement

Vous devez avoir 18 ou 19 ans selon l'âge de la majorité dans votre province et être un professionnel de la recherche titulaire d'une licence

Tous les produits sont vendus sous forme de poudre (lyophilisée) et nécessitent une reconstitution avec un diluant approprié à des fins de recherche uniquement. Aucune instruction de dosage n'est fournie. Nous respectons toutes les lois provinciales et fédérales au Canada concernant la vente de produits chimiques destinés à la recherche uniquement. Nous ne sommes pas une pharmacie et/ou un établissement de préparation magistrale, et nous ne faisons pas la promotion et ne fournissons aucun conseil en vue d'une consommation humaine ou animale.

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