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Certificats d'analyse / Rapports de laboratoire / Retatrutide 10 mg — Tâche 103184

Rapport d'analyse indépendant

Retatrutide 10 mg — Tâche 103184

Consultez les détails du rapport, le fichier PDF original et le compte rendu de vérification Janoshik.

Résumé du rapport

Composé
Retatrutide
Force
10 mg
Pureté déclarée
99.520%
Quantité testée
12,42 mg
Date du rapport
29 janvier 2026
ID de tâche Janoshik
#103184

Cette analyse réalisée en janvier 2026 a donné un résultat de 12,42 mg de Retatrutide d'une pureté de 99,520 %, les analyses en laboratoire ayant été effectuées le 29 janvier.

À l’instar des autres soumissions concernant le GLP-1, cette étude a été menée sous forme d’évaluation en aveugle portant sur les dosages Semaglutide, Tirzepatide et Retatrutide, plutôt que sous la forme d’un test à cible unique. Ce résultat s'inscrit entre les analyses d'octobre 2025 et de juillet 2026 concernant la présentation à 10 mg ; il est conservé afin que la séquence complète des essais reste visible, au lieu d'être remplacée.

Ce certificat décrit l'échantillon soumis identifié dans le rapport. Il n'établit pas la sécurité clinique, l'efficacité, l'adéquation à un usage humain ou vétérinaire, ni les spécifications de futurs stocks.

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Avertissement

Vous devez avoir 18 ou 19 ans selon l'âge de la majorité dans votre province et être un professionnel de la recherche titulaire d'une licence

Tous les produits sont vendus sous forme de poudre (lyophilisée) et nécessitent une reconstitution avec un diluant approprié à des fins de recherche uniquement. Aucune instruction de dosage n'est fournie. Nous respectons toutes les lois provinciales et fédérales au Canada concernant la vente de produits chimiques destinés à la recherche uniquement. Nous ne sommes pas une pharmacie et/ou un établissement de préparation magistrale, et nous ne faisons pas la promotion et ne fournissons aucun conseil en vue d'une consommation humaine ou animale.

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